2020-10-21 15:49:27中国文化信息传播网

我国新冠疫苗进入第三期临床试验阶段

2020-10-21 15:49:27中国文化信息传播网

  世界范围的新冠型肺炎疫情仍处于大流行阶段,疫苗作为公认的控制传染病的最有利的科技手段,自然也成为人们关注的焦点。20号下午,一场关于“新冠疫苗”的发布会上,明确我国今年新冠疫苗产能可达6.1亿剂,目前4种疫苗已进入三期临床试验阶段,共有6万名受试者,无严重不良反应发生,新冠疫苗离我们越来越近。中国疾病预防控制中心1+1连线生物安全首席专家武桂珍,与大家一起关注新冠疫苗接种,还剩“最后一公里”!

  第三阶段的临床试验能够全面评价疫苗的防护效果和安全性。

  中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:疫苗临床试验分三个阶段,第一阶段,第二阶段和第三阶段。第三阶段的重要作用是,全面评估疫苗的保护效果和安全性,这是疫苗注册审批的基础。第三阶段临床试验的结果对疫苗最终能否生产,上市,起到关键作用。

  我国疫苗研发的两条技术路线都走在了前列。

  中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:目前,我国新冠疫苗已进入第三期临床试验阶段,主要包括4种疫苗、3种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗。事实上,我国并不只有这两条技术路线,为什么现在只有他们进入了三期临床试验?就两个方面来说:第一,这两条技术路线我们还有过去的科学研究基础;第二,不仅有基础,而且还有成熟的技术,所以这两条我们都走在前面。

  新冠状病毒疫苗在我国没有出现严重的不良反应。

  中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:疫苗都有可能产生不良反应,只是不良反应的程度不同,级别也不同,一般分为三级:轻、中、重。现在我们的新冠疫苗没有严重的不良反应报告,一般的不良反应是有的,有的疫苗在接种的时候,连局部的疼痛也没有,但是由于每个人的个人体质不同,有些人会有局部的疼痛,或者是轻微的低烧。这几种常见不良反应均在接种疫苗后正常范围内,因此安全性较好。

  浙江绍兴秋冬新冠病疫苗紧急接种提示。

  近日,浙江绍兴秋冬新冠针疫苗紧急接种提示正式发布,网上疫苗接种预约登记平台也向社会开放。

  免疫分为2次注射,注射时间建议为28天,年龄18-59岁;

  每支200元(瓶),另收每剂28元的接种服务费;

  以医务人员、卫生防疫人员和公共场所工作人员为重点保障对象。

  新冠状疫苗上市需要药监局严格的全程监管。

  中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:临床试验一期、二期、三期全部完成后,下一步单位如企业、疫苗生产单位要向药监局申请,药监局要组织专家评审。只要通过了审核,企业就可以拿到生产批件,这一流程非常重要,是药监局来执行的。他们肯定会在今后的整个生产过程中,从前阶段的批准到后阶段的整个生产中发挥作用。

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